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電泳是實驗室中常用的一種技術(shù)

  • 發(fā)布日期:2020-11-02      瀏覽次數(shù):1741
    •   電泳是一種電動過程,它利用電荷場將流體中的帶電粒子分離。它在生命科學中常用于分離蛋白質(zhì)分子或DNA,并且可以根據(jù)分子的類型和大小通過幾種不同的步驟來實現(xiàn)。程序在某些方面有所不同,但都需要電荷源,支持介質(zhì)和緩沖溶液。電泳法在實驗室中用于根據(jù)大小,密度和純度分離分子。
        電泳是實驗室中常用的一種技術(shù),用于根據(jù)大小分離帶電分子,例如DNA。
        凝膠電泳是實驗室中常用的一種技術(shù),用于分離帶電分子,例如DNA ?,RNA ?和蛋白質(zhì)?根據(jù)它們的大小。
        當電流通過凝膠時,帶電分子穿過凝膠。
        在凝膠上施加電流,以使凝膠的一端帶正電荷,而另一端帶負電荷。
        帶電分子的運動稱為遷移。分子向相反電荷遷移。因此,帶負電荷的分子將被拉向正末端(相反的方向吸引?。?。
        凝膠由可滲透的基質(zhì)(有點像篩子)組成,當電流通過時,分子可以穿過該基質(zhì)。
        較小的分子在凝膠中的遷移速度更快,因此比較大的分子遷移速度更慢,因此遷移距離更短,因此較大的分子可以遷移。結(jié)果,分子按大小分開。
        凝膠電泳和DNA
        電泳使您能夠區(qū)分不同長度的DNA片段。
        DNA帶負電,因此,當電流施加到凝膠上時,DNA會向帶正電的電極遷移。
        較短的DNA鏈比較長的DNA鏈穿過凝膠的速度更快,從而導致片段按大小順序排列。
        使用染料,發(fā)熒光?標簽還是放射性的?標記使分離后的凝膠上的DNA可見。它們將在凝膠上顯示為條帶。
        具有已知長度片段的DNA標記通常與樣品同時在凝膠中穿行。
        通過將DNA樣品的條帶與DNA標記的條帶進行比較,可以算出樣品中DNA片段的大致長度。

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